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醫(yī)藥獵頭公司職位 賽諾雅藥業(yè)研發(fā)總監(jiān)15-30萬(wàn)
  醫(yī)藥獵頭公司職位 賽諾雅藥業(yè)研發(fā)總監(jiān)15-30萬(wàn)
醫(yī)藥獵頭公司
  崗位職責(zé):
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  1.負(fù)責(zé)與CRO公司的業(yè)務(wù)對(duì)接(本公司研發(fā)注冊(cè)以服務(wù)外包為主);
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  2.負(fù)責(zé)公司研發(fā)流程的管理;
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  3.根據(jù)公司整體的經(jīng)營(yíng)目標(biāo),制定藥品注冊(cè)規(guī)劃,推動(dòng)注冊(cè)申請(qǐng)順利進(jìn)行;
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  4.負(fù)責(zé)組織注冊(cè)申請(qǐng)文件的撰寫與遞交,確保滿足關(guān)鍵時(shí)限要求;
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  5.對(duì)具體技術(shù)問(wèn)題提供專業(yè)和技術(shù)支持,確保研發(fā)活動(dòng)的高質(zhì)量和合規(guī)性;
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  6.收集國(guó)家藥監(jiān)局的政策法規(guī)更新和進(jìn)展,分析對(duì)公司業(yè)務(wù)的影響,并按需要組織內(nèi)部培訓(xùn);
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  7.收集并整理藥品研發(fā)相關(guān)信息,及時(shí)掌握藥品注冊(cè)政策的變化情況;
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  8.建立并維護(hù)和藥品評(píng)審機(jī)構(gòu)人員及其他相關(guān)人員的關(guān)系,保持良好溝通。
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  負(fù)責(zé)產(chǎn)品/項(xiàng)目/區(qū)域:
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  我們主要是做進(jìn)口藥品的注冊(cè),注冊(cè)資料的整理翻譯都由專業(yè)的CRO公司負(fù)責(zé),研發(fā)總監(jiān)主要負(fù)責(zé)對(duì)接CRO公司,做好注冊(cè)管理,另外我們也有一類新藥的研發(fā),要對(duì)研發(fā)流程進(jìn)行管控,所以需要研發(fā)總監(jiān)有較強(qiáng)的管控能力,領(lǐng)導(dǎo)能力,對(duì)注冊(cè)相關(guān)政策法規(guī)要很了解。我們合作的國(guó)家有英國(guó)、德國(guó)、法國(guó)、西班牙、希臘等等,進(jìn)口的有罕見(jiàn)藥,孤兒藥,心腦血管的,抗感染的等等領(lǐng)域很多藥品,另外還有部分醫(yī)療器械。
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  所屬部門:研發(fā)部
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  部門介紹:公司一共100+人,商丘50-60人,入職視情況擴(kuò)充團(tuán)隊(duì)
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  上級(jí)崗位&背景:CXO,總經(jīng)理(董事長(zhǎng),男性,40多歲)
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  任職要求:
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  1.藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷,2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)(博士?jī)?yōu)先,薪資另議);
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  2.熟悉并掌握國(guó)內(nèi)外藥品及醫(yī)療器械管理及注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
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  3.熟悉藥品及醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)流程和各個(gè)環(huán)節(jié),具有撰寫及審核申報(bào)資料的能力;
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  4.較強(qiáng)的藥品注冊(cè)信息檢索和分析調(diào)研能力,具有解決問(wèn)題的經(jīng)驗(yàn)和思路;
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  5.具有較強(qiáng)的英語(yǔ)聽(tīng)、說(shuō)、讀、寫能力,具備項(xiàng)目管理能力。
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關(guān)于乾坤獵聘
  • 2000年在北京注冊(cè)成立并開(kāi)展獵頭業(yè)務(wù)
  • 《中國(guó)十佳獵頭服務(wù)企業(yè)》
  • 公司主要負(fù)責(zé)人曾任多家著名跨國(guó)公司HRD
  • 有超過(guò)百萬(wàn)份不同行業(yè)的高級(jí)人才信息
  • 有北京市頒發(fā)的《職業(yè)中介許可資格證書》
  • 獲國(guó)際獵頭協(xié)會(huì)《優(yōu)質(zhì)獵頭服務(wù)資質(zhì)證書》
  • 中國(guó)人才交流協(xié)會(huì)理事會(huì)員單位
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